Bluttest

(Nichtinvasiver Pränatal-Test NIPT)

Es handelt sich hierbei um eine Blutuntersuchung, bei der aus dem Blut der werdenden Mutter dort vorhandenes Erbgut des ungeborenen Kindes isoliert und auf das Vorliegen der häufigsten fetalen Chromosomenstörungen Trisomie 13, 18 und 21 untersucht wird.

Mit diesem Test kann mit hoher Zuverlässigkeit mit einer einzigen mütterlichen Blutprobe das Vorliegen einer Trisomie 21, 13 oder 18 ausgeschlossen werden.

Er kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden und ist auch bei Zwillingsschwangerschaften anwendbar.

In jedem Fall sollte jedem Bluttest ein ausführlicher Ultraschall vorangehen. Ein Bluttest ersetzt keine ausführliche Ultraschalldiagnostik.

Ein NIPT ist deshalb dann sinnvoll, wenn im Rahmen der Ersttrimestersonographie ein erhöhtes Risiko für eine Trisomie 13, 18 oder 21 errechnet wird oder wenn die werdenden Eltern dies wünschen.

Ich entnehme Ihnen nach einer ausführlichen Aufklärung Blut für den Nichtinvasiven Pränataltest ab. Danach übermittle ich dieses an das Partnerlabor in Deutschland (Fa. Lifecodexx – Praena-Test ®). Das Ergebnis kann je nach Art der Untersuchung bis zu einer Woche dauern.

Über die Kosten und den Kostenersatz informiere ich Sie gerne in einem persönlichen Gespräch.