Dr. Helene Schaffenrath, Ultraschall Diagnostik in Telfs

Ultraschall-diagnostik in Telfs

Die meisten Kinder kommen gesund zur Welt, dabei stellt die Schwangerschaft für die werdenden Eltern einen einzigartigen Lebensabschnitt dar. Es ist eine Zeit von wechselnden Gefühlen, einerseits überwiegt die Freude, andrerseits ist es auch eine Zeit der Unsicherheit vor dem, was auf einen zukommen mag und ob alles in Ordnung ist.

 

Es würde mich freuen Sie während dieser Zeit betreuen zu dürfen, weiters kann ich Ihnen mitteilen, dass ich in meiner Ordination neben den gesetzlichen Mutter-Kind Pass Ultraschalluntersuchungen  weitere  spezielle diagnostische Möglichkeiten (Ersttrimesterscreening / Nackenfaltenmessung) anbieten kann.

 

 Ich wende standardisierte Methoden an, die regelmäßig einer externen Qualitätskontrolle unterzogen werden (FMF London), dabei arbeite ich mit einem „high end“ - Gerät der Firma General Electrics und verwendet die modernste Computersoftware der Firma LB-Systems für diese spezielle Pränataldiagnostik.

 

Ich möchte Ihnen jedoch mitteilen, dass die Ultraschall-Untersuchung Grenzen hat: Auch bei guter Gerätequalität, größter Sorgfalt und Erfahrung des Untersuchers können Fehlbildungen unentdeckt bleiben.

Spezielle Ultraschall-Untersuchungen in Tirol

Aufgrund meiner speziellen Ultraschall-Ausbildung für Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung, Nackentransparenz, NT-Messung), stehe ich auch für Frauen aus anderen Bezirken in Tirol gerne als Ansprechpartnerin zur Verfügung.

Ersttrimesterscreening (11+0 - 13+6 SSW)

Ersttrimesterscreening (11+0 - 13+6 SSW)

Das Ersttrimesterscreening ist eine freiwillige Untersuchung, welche aus einer Kombination von Ultraschall, Bluttest und mütterlichem Alter besteht und eine Risikoberechnung für die häufigsten Chromosomenstörungen

(Trisomie 21, 13, 18) beinhaltet.

Wachstumsultraschall

Wachstumsultraschall

Ihr Baby wächst und gedeiht. Ihr Bauch wird sichtbar größer und Sie spüren deutliche Kindesbewegungen.

 

Bluttest

Es handelt sich hierbei um eine Blutuntersuchung, bei der aus dem Blut der werdenden Mutter dort vorhandenes Erbgut des ungeborenen Kindes isoliert und auf das Vorliegen der häufigsten fetalen Chromosomenstörungen 
Trisomie 13, 18 und 21 untersucht wird.